Новый препарат снижает на 20% смертность от сердечных заболеваний

Новейший препарат, который пока носит только кодовое название LCZ696, еще не прошел все предварительные испытания. Однако, уже сейчас по результатам тестов видно, что с его помощью можно будет существенно понизить уровень смертности от заболеваний сердечно-сосудистой системы. Для людей, страдающих хронической сердечной недостаточностью, лекарство позволит уменьшить риск экстренной госпитализации. Создание подобного лекарства позволит спасти жизни многих людей, ведь смертность из-за болезней сердца стоит на одном из первых мест. К тому же, этот препарат имеет намного меньше противопоказаний, чем аналоги и намного больший процент эффективности.

Швейцарской фармацевтической компанией Novartis, разработчиком данного препарата, было проведено масштабное исследование препарата, которое длилось на протяжении 25 лет. В нем за все время приняло участие 8400 пациентов. Тестирование показало, что новое лекарство более эффективно по сравнению с существующими и активно используемыми в медицине на данный момент препаратами, такими как Эналаприл, в частности.

В ходе исследования было отмечено, что у принимавших лекарственное средство пациентов на 21% реже случалось обострение, в результате которого они попадали в больницу. Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, которым назначалось это лекарство, была на 20% ниже по сравнению с теми, кто для лечения пользуется другими препаратами. Кроме того, было установлено, что смертность от других причин снижается на 16%. Исходя из существующей статистики по ежегодному количеству смертей от болезней сердца, можно предположить, что благодаря этому препарату в Европе и США можно будет спасти порядка 90 тысяч человек в год.

О таких результатах исследований стало известно из доклада, представленного представителями компании Novartis на крупнейшей в мире конференции профильных специалистов, Европейском конгрессе кардиологов. Препарат еще не может быть запущен в производство, поскольку компания еще не получила разрешение на него в MHRA (агентстве Великобритании по контролю оборота лекарств и медицинских средств). По предварительным оценкам лекарство появится на фармацевтическом рынке уже в следующем году.